FRANCE 2 – MERCREDI 21 JANVIER À 22 H 55 – DOCUMENTAIRE
La mère de Sébastien, 45 ans, le raconte autour d’un café : à la maternité, quand le handicap de son fils a été détecté, les services sociaux ont déposé un dossier d’abandon sur sa table de chevet. « Je l’ai déchiré. » Autre temps ? Pas forcément, puisque les parents de Lilou, 16 ans, se sont vu proposer cette option, ou une interruption médicale de grossesse, en apprenant peu avant sa naissance qu’elle avait une achondroplasie, une des formes les plus fréquentes du nanisme. En France, environ 10 000 personnes sont de petite taille.
Ils sont quatre à témoigner dans le documentaire de Julie Chauvin, A la hauteur. Sébastien, qui encadre des jeunes gens dans un centre d’apprentis ; Lilou, lycéenne passionnée d’équitation ; Sonja, une jeune maman sportive qui s’est lancé le défi de parcourir le GR 20 en Corse ; Violette, la présidente de l’Association des personnes de petite taille (APPT), qui a renoncé à une carrière de chanteuse lyrique. Leurs récits s’enchaînent et se répondent. Sur les souffrances physiques et les pathologies liées à la condition des personnes de petite taille. Sonja a subi onze mois d’interventions douloureuses, de broches et de vis pour allonger ses jambes de sept centimètres, l’enfance de Lilou a été ponctuée d’opérations presque chaque année. Sur l’inadaptation de la société, qui se manifeste par des détails : des portes automatiques qui ne se déclenchent pas, des chaussures indisponibles en petite pointure.
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